西南證券杜向陽：創(chuàng)新藥板塊王者歸來，商業(yè)化放量與日俱增｜第二屆華夏大健康論壇

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華夏時報（www.chinatimes.net.cn）記者 于娜 北京報道

“宏觀環(huán)境與產(chǎn)業(yè)環(huán)境正處于從量變到質變的關鍵節(jié)點，經(jīng)歷近2年沉淀，創(chuàng)新藥板塊再次騰飛已具備前置條件?！?1月12日，西南證券研究中心所長助理、醫(yī)藥首席分析師杜向陽在第二屆華夏大健康?產(chǎn)業(yè)高峰論壇暨金手杖獎揭曉儀式上表示。

我國創(chuàng)新藥行業(yè)正朝著良性方向發(fā)展，從Me too到Me better甚至FIC/BIC，從立足本土到邁向國際，從追求Fast follow、扎堆網(wǎng)紅靶點到以臨床價值為導向、以患者為中心的自主研發(fā)。國內創(chuàng)新藥企跟海外大藥企相比，在整個研發(fā)環(huán)節(jié)的差距也在逐步縮小，推動了創(chuàng)新藥行業(yè)加速提質發(fā)展。

七批國家組織藥品集中帶量采購覆蓋294種藥品，按集采前價格測算，涉及金額3500—4000億元，約占公立醫(yī)療機構化學藥、生物藥年采購額的35%。杜向陽認為，越來越多的傳統(tǒng)藥企集采影響見底，創(chuàng)新藥步入收獲期，迎來業(yè)績復蘇與估值重塑。

創(chuàng)新藥板塊羽翼豐滿再騰飛

對于國內創(chuàng)新藥政策邊際緩和，行業(yè)信心持續(xù)向好。2022年醫(yī)保談判首次公布“簡易續(xù)約”降幅規(guī)則、創(chuàng)新藥加速納入醫(yī)保、北京試點創(chuàng)新藥豁免DRG、上海要求創(chuàng)新藥進醫(yī)保后3個月內“應配盡配”且不納入醫(yī)保總額等一系列政策為新藥商業(yè)化注入強心劑。

疫情一方面影響國內藥企研發(fā)和商業(yè)化放量；另一方面FDA無法如期進行現(xiàn)場檢查，2022年國內多家藥企的PDUFA日期延長。隨著疫情影響消除，創(chuàng)新藥研發(fā)、商業(yè)化與出海均有望恢復向好。

統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，2021年我國三大終端六大市場藥品銷售額達17747億元，創(chuàng)新藥收入約1000—2000億元，占比不到10%。而其他G20國家的占比均在20%以上，美國、日本、德國等發(fā)達國家超50%。我國創(chuàng)新藥行業(yè)成長空間巨大。

杜向陽介紹，國內企業(yè)在全球創(chuàng)新藥熱門研究領域占有重要地位。ADC、雙抗、CAR-T細胞是新藥研發(fā)三大重要方向，特別是對于腫瘤的治療，這三大方向非常有可能產(chǎn)生具有突破性效果的藥物，國內外的研發(fā)力量也紛紛投入到這三個領域。中國在全球研發(fā)中占用重要地位，ADC在研項目占比為36%(144/400)，雙抗占比為44%(260/588)，CAR-T項目占比為37%(260/697)。

全球創(chuàng)新藥交易熱情逐年高漲，2021年總交易數(shù)量達到981次，合計交易金額達到1759億美元。中國在全球創(chuàng)新藥交易中扮演越來越重要的角色，其交易數(shù)量僅次于美國。國內有2個創(chuàng)新藥獲得FDA批準上市，另有10個處于NDA/BLA階段。

杜向陽認為，創(chuàng)新藥板塊估值經(jīng)歷近2年的沉淀，已開始觸底反彈。化學制劑板塊PE(TTM)2020年8月底達到高點57X后持續(xù)下降至2022年4月底26X，隨后觸底反彈至今36X。經(jīng)過前幾年的蓄勢鋪墊，我國創(chuàng)新藥到了新一波的集中上市時期，預計接下來兩年國內上市創(chuàng)新藥數(shù)量將創(chuàng)下歷史新高，國內創(chuàng)新藥企業(yè)陸續(xù)到了收獲時期。

行業(yè)提質增速發(fā)展三大核心邏輯

基于前述判斷，杜向陽提出了創(chuàng)新藥行業(yè)提質增速發(fā)展的三大核心邏輯。

國產(chǎn)新藥研發(fā)倍道而進，創(chuàng)新提質如火如荼?；厥?021年，隨著我國新藥審評審批的提速，國家藥品監(jiān)督管理局共批準32款創(chuàng)新藥（化藥和治療用生物制品）上市，2022年至今已批準41款創(chuàng)新藥上市，屢創(chuàng)新高，一批Biotech企業(yè)于2021—2022年迎來了首款上市產(chǎn)品。

2023年，國產(chǎn)創(chuàng)新藥將繼續(xù)加速落地，超30個國產(chǎn)品種有望獲批上市，部分重磅單品的上市有望為公司帶來重要催化劑，為公司業(yè)績賦能。杜向陽表示，隨著國內藥企研發(fā)實力增強，MNC在國內臨床、注冊和準入方面的先發(fā)優(yōu)勢逐漸消失，進口新藥時間窗口越來越小。

國產(chǎn)新藥商業(yè)化放量與日俱增，國談以量換價邏輯凸顯。Biopharma企業(yè)憑借商業(yè)化優(yōu)勢推動創(chuàng)新藥收入快速增長，加之集采影響陸續(xù)見底，創(chuàng)新藥占比正不斷提升，比如2021年，翰森制藥創(chuàng)新藥收入約42.2億元，占集團收入由18%上升至42.3%；中國生物制藥創(chuàng)新藥收入63.5億元，占總收入比約24%，4年CAGR約34.8%。

Biotech企業(yè)通過自建商業(yè)化團隊或依托Big Pharma或Biopharma等方式加速商業(yè)化進程，如信達生物近3000人銷售團隊2022H1實現(xiàn)23.4億元收入，康方生物攜手正大天晴，康寧杰瑞與先聲制藥展開合作等。杜向陽認為，隨著創(chuàng)新藥加速納入醫(yī)保等政策支持，醫(yī)保談判以量換價邏輯凸顯，國產(chǎn)新藥商業(yè)化進程將受益于政策支持進一步提速

創(chuàng)新藥出海已成為業(yè)內普遍關注的話題，尤其是針對高人均醫(yī)療支出、高創(chuàng)新藥定價、高滲透率的美國市場的創(chuàng)新藥出海。

2022年12月，康方生物授予Summit于美國、加拿大、歐洲及日本開發(fā)及商業(yè)化AK112的獨家許可權，將獲得5億美元的首付款及最高可達50億美元的總交易金額，刷新紀錄。澤布替尼、西達基奧侖賽在美國市場的成功商業(yè)化也充分驗證了全球市場的廣闊潛力。

杜向陽表示，隨著研發(fā)提速、創(chuàng)新提質，國產(chǎn)新藥License out與自主出海漸入佳境，2023年，超15項新藥和新增適應癥有望在海外上市或提交NDA，應關注臨床數(shù)據(jù)優(yōu)異的Ⅲ期品種以及具有豐富出海管線的企業(yè)，關注已上市品種的商業(yè)化進展以及NDA品種的商業(yè)化預期。

編輯：顏源 主編：陳巖鵬

關鍵詞： 西南證券 與日俱增 交易金額