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復(fù)宏漢霖(2696.HK): PD-1在美商業(yè)化合作達(dá)成,H藥出海加速啟航
2022-12-28 14:49:10來源: 格隆匯

創(chuàng)新,是藥企發(fā)展的生存之本。

回顧即將過去的2022,隨著政策對(duì)于創(chuàng)新藥的支持力度不斷增強(qiáng),推動(dòng)藥企自主創(chuàng)新能力快速提升。如今,已經(jīng)有一批真正具有創(chuàng)新實(shí)力的本土藥企開始在國際舞臺(tái)嶄露頭角。


(資料圖片僅供參考)

近日,在格隆匯舉辦的第七屆“全球投資嘉年華·2023”活動(dòng)中,復(fù)宏漢霖憑借勇于創(chuàng)新、敢于爭(zhēng)先的優(yōu)秀企業(yè)特質(zhì)榮獲“年度創(chuàng)新力獎(jiǎng)”,復(fù)宏漢霖董秘王燕女士作為上市公司對(duì)外的“發(fā)言人”,憑借出色的專業(yè)能力榮獲“年度卓越董秘”獎(jiǎng)項(xiàng)。

自創(chuàng)立至今,復(fù)宏漢霖已經(jīng)擁有5款自研產(chǎn)品進(jìn)入商業(yè)化,不僅創(chuàng)造了多項(xiàng)中國本土“第一”紀(jì)錄,更是不斷走出國門,形成全球商業(yè)化布局。在當(dāng)前的新背景以及趨勢(shì)下,如何看待復(fù)宏漢霖的創(chuàng)新力水平?

再創(chuàng)出海新紀(jì)錄

2022年12月27日,復(fù)宏漢霖宣布與復(fù)星醫(yī)藥達(dá)成合作,授予其在美國對(duì)復(fù)宏漢霖自主開發(fā)的抗PD-1單抗 H藥 漢斯?fàn)?(斯魯利單抗)包括廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)在內(nèi)的適應(yīng)癥進(jìn)行獨(dú)家商業(yè)化的權(quán)益。

具體來看,根據(jù)協(xié)議條款,復(fù)星醫(yī)藥將負(fù)責(zé)H藥在美國市場(chǎng)的商業(yè)化活動(dòng),復(fù)宏漢霖將負(fù)責(zé)H藥在美國上市的產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng),并將從此次交易中獲得10億人民幣首付款,以及潛在監(jiān)管和銷售里程碑付款和特許權(quán)使用費(fèi)。

在2022年ASCO上,復(fù)宏漢霖公布了H藥針對(duì)一線ES-SCLC的國際多中心III期臨床研究(ASTRUM-005)數(shù)據(jù)。這是中國自主研發(fā)的抗PD-1單抗首次在一線肺癌領(lǐng)域以口頭報(bào)告的形式在ASCO進(jìn)行匯報(bào)。此后,ASTRUM-005數(shù)據(jù)又于全球四大頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊之一的《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》(JAMA)在線發(fā)表,成為全球首個(gè)登上JAMA主刊的小細(xì)胞肺癌免疫治療臨床研究。數(shù)據(jù)顯示,H藥刷新全球一線廣泛期小細(xì)胞肺癌總生存期紀(jì)錄,顯示出良好的療效和安全性。

該優(yōu)異數(shù)據(jù)也為H藥的出海打下了扎實(shí)基礎(chǔ),基于FDA針對(duì)H藥治療ES-SCLC遞交上市申請(qǐng)的正向反饋及FDA C類咨詢會(huì)議的討論結(jié)果,復(fù)宏漢霖已經(jīng)在美國啟動(dòng)了一項(xiàng)H藥對(duì)比一線標(biāo)準(zhǔn)治療阿替利珠單抗用于廣泛期小細(xì)胞肺癌的頭對(duì)頭橋接試驗(yàn)并于近期完成首例患者給藥,該試驗(yàn)擬招募200名美國受試者參與此項(xiàng)橋接臨床試驗(yàn),以評(píng)估H藥在美國ES-SCLC患者中的療效,有望進(jìn)一步支持H藥在美國的申報(bào)上市,預(yù)計(jì)2023年底前提交FDA BLA。

此前,公司已與PT Kalbe Genexine Biologics(KG Bio)達(dá)成合作協(xié)議,授予其H藥首個(gè)單藥療法及兩項(xiàng)聯(lián)合療法在東南亞地區(qū)10個(gè)國家的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。而通過此次與復(fù)星醫(yī)藥達(dá)成合作,H藥對(duì)外授權(quán)將進(jìn)一步擴(kuò)展到美國市場(chǎng),有利于復(fù)宏漢霖在國際化戰(zhàn)略布局上加速發(fā)展,復(fù)宏漢霖有望通過協(xié)同雙方優(yōu)勢(shì)加速H藥在美國上市進(jìn)程。

從效果上來看,這份BD協(xié)議,在后續(xù)H藥于美國獲批上市后,將有望形成“1+1>2”強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合的商業(yè)化合作效果。

據(jù)悉,復(fù)星醫(yī)藥在美國子公司成立于2017年,目前已經(jīng)打造出日漸成熟的銷售團(tuán)隊(duì),在當(dāng)?shù)負(fù)碛袕?qiáng)大的銷售網(wǎng)絡(luò)和能力。而復(fù)宏漢霖與復(fù)星醫(yī)藥并非第一次合作,雙方此前曾在漢立康等產(chǎn)品上擁有良好的合作經(jīng)驗(yàn)與默契。

全球上市提速的H藥

此次達(dá)成合作的這款創(chuàng)新藥,是復(fù)宏漢霖今年剛獲批上市的PD-1單抗H藥漢斯?fàn)?(斯魯利單抗)。

作為復(fù)宏漢霖首款自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥,H藥自2022年3月獲批上市以來,快速放量,滲透率逐步提升。

根據(jù)2022上半年數(shù)據(jù)顯示,自4月2日H藥首張?zhí)幏剿庨_出后不到2個(gè)月時(shí)間,產(chǎn)品出廠合計(jì)超1.6萬支,產(chǎn)品收入達(dá)到0.8億元。目前,H藥已在中國獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)實(shí)體瘤和鱗狀非小細(xì)胞肺癌,惠及逾10000名中國患者。

從適應(yīng)癥布局上來看,H藥無論是研發(fā)還是商業(yè)化均進(jìn)展迅速,喜訊頻傳。

目前,H藥在國內(nèi)已有2項(xiàng)適應(yīng)癥獲批上市,2項(xiàng)適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲受理(一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌、一線治療食管鱗癌)。與此同時(shí),復(fù)宏漢霖積極推進(jìn)H藥與公司其他產(chǎn)品的協(xié)同以及與創(chuàng)新療法的聯(lián)合,前瞻性布局國際市場(chǎng),在全球同步開展12項(xiàng)腫瘤免疫聯(lián)合療法臨床試驗(yàn),廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸鱗癌和胃癌等適應(yīng)癥,全面覆蓋肺癌一線治療。

圖表一:H藥全球布局

數(shù)據(jù)來源:公司半年報(bào)資料,格隆匯整理

值得注意的是,復(fù)宏漢霖通過高效運(yùn)營海外臨床試驗(yàn),積累了豐富的國際臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),H藥優(yōu)秀的安全性與有效性將為后續(xù)產(chǎn)品的全球商業(yè)化提供強(qiáng)有力的支撐,持續(xù)推進(jìn)產(chǎn)品加速走向全球。

H藥有望成為全球首個(gè)用于一線治療SCLC的抗PD-1單抗,填補(bǔ)未來5年小細(xì)胞肺癌一線治療的臨床空白,打破現(xiàn)有預(yù)后差的治療格局?;趶?fù)宏漢霖在中國、歐盟波蘭、土耳其、格魯吉亞等多個(gè)國家開展的國際多中心III期臨床研究ASTRUM-005,H藥一線治療ES-SCLC的上市申請(qǐng)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理。此外,H藥治療小細(xì)胞肺癌已獲得美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)和歐盟委員會(huì)(EC)的兩項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定。復(fù)宏漢霖亦計(jì)劃后續(xù)于歐盟遞交該適應(yīng)癥的上市注冊(cè)申請(qǐng)。

小結(jié)

2022年,是充滿不確定性的一年,但對(duì)于復(fù)宏漢霖而言,仍舊實(shí)現(xiàn)了諸多里程碑事件。

今年以來,復(fù)宏漢霖不僅產(chǎn)能翻倍、自主研發(fā)創(chuàng)新藥H藥獲批上市,更是達(dá)成了一系列重磅BD合作,創(chuàng)新轉(zhuǎn)型已頗具成效,從Biotech進(jìn)化成為Biopharma。

回顧2022年,復(fù)宏漢霖實(shí)際上僅在上半年BD就已經(jīng)取得了超市場(chǎng)預(yù)期的成績(jī),不僅在數(shù)量上遙遙領(lǐng)先,完成了4項(xiàng)license out交易,也在交易金額上創(chuàng)下了國產(chǎn)生物類似藥出海新紀(jì)錄。加上此次H藥的BD,復(fù)宏漢霖成為今年以來國產(chǎn)創(chuàng)新藥企BD合作金額TOP10。

作為有望在小細(xì)胞肺癌等領(lǐng)域填補(bǔ)臨床空白的創(chuàng)新藥,H藥獲批以來正在進(jìn)入快速放量階段。而這,僅僅只是一個(gè)開始。H藥相較于同類產(chǎn)品有更好的治療療效,將有望伴隨著適應(yīng)癥不斷拓寬為更多患者帶來希望。而從全球化布局層面來看,隨著H藥海外開發(fā)和商業(yè)化布局的進(jìn)一步展開,復(fù)宏漢霖全面的國際化步伐再提速,將為全球患者帶去更多高品質(zhì)、可負(fù)擔(dān)的治療方案,值得期待。

關(guān)鍵詞: 復(fù)星醫(yī)藥 臨床試驗(yàn) 達(dá)成合作

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