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1月30日，復(fù)旦張江（688505）發(fā)布公告稱，上海復(fù)旦張江生物醫(yī)藥股份有限公司全資子公司泰州復(fù)旦張江藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書》，鹽酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于成人惡性高級別腦膠質(zhì)瘤（CNSWHO分級III-IV級）患者術(shù)中惡性組織可視化的藥物上市申請獲得受理。

公告顯示，公司全資子公司泰州復(fù)旦張江就該藥物于2023年12月獲得藥物臨床試驗(yàn)申請受理通知書，并于2024年6月啟動(dòng)驗(yàn)證性臨床研究。該藥物的臨床研究現(xiàn)已完成，藥品上市注冊申請于近日獲得受理。

關(guān)鍵詞： 復(fù)旦張江 產(chǎn)品 同比 項(xiàng)目 藥物 受理 獲