合作生產(chǎn)新冠藥，對(duì)代工企業(yè)名重于利

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文 | 《財(cái)經(jīng)》記者 信娜 實(shí)習(xí)生 喬佳慧

編輯 | 王小

一日內(nèi)，又有兩款新冠特效藥附條件批準(zhǔn)上市。2023年春節(jié)假期剛一結(jié)束，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了這一消息。

兩款國(guó)產(chǎn)新冠口服藥從申請(qǐng)受理到獲批僅隔不到半月，中間還跨過(guò)了7天春節(jié)假期。截至目前，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)已有五款新冠口服藥上市，包括兩款進(jìn)口藥物和三款國(guó)產(chǎn)藥。

而作為輝瑞新冠藥在中國(guó)的獨(dú)家“代工人”，華海藥業(yè)（600521.SH)的相關(guān)生產(chǎn)還未開始。

2023年1月17日下午，華海藥業(yè)董秘處相關(guān)人士表示，目前輝瑞新冠藥的本土化生產(chǎn)還沒批下來(lái)，公司現(xiàn)階段在協(xié)助輝瑞推進(jìn)相關(guān)工作，尚未開始生產(chǎn)。截至1月29日，《財(cái)經(jīng)》了解到，輝瑞新冠藥的本土化生產(chǎn)仍在審批中。

抗疫一線在等著用藥，而“產(chǎn)量和預(yù)計(jì)供應(yīng)時(shí)間不明確”。

五個(gè)月前，華海藥業(yè)與輝瑞簽署新冠病毒治療藥物PAXLOVID本地化生產(chǎn)協(xié)議。其中，輝瑞提供原料，華海藥業(yè)負(fù)責(zé)制劑生產(chǎn)，并完成組合包裝。

在一位醫(yī)藥行業(yè)人士看來(lái)，與輝瑞這次的合作，可以說(shuō)是名大于利，賺取加工費(fèi)對(duì)于華海藥業(yè)來(lái)說(shuō)也許沒那么重要，更重要的是有助于其與其他國(guó)際大公司合作。

華海藥業(yè)需要一次正名的機(jī)會(huì)。自2018年深陷纈沙坦原料藥雜質(zhì)事件后，其臨海川南生產(chǎn)基地生產(chǎn)的原料藥產(chǎn)品以及使用該原料藥制成的制劑產(chǎn)品，被美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）禁止出口美國(guó)三年。直到2021年11月17日，才恢復(fù)出口。

華海藥業(yè)總裁陳保華曾坦言，為解決纈沙坦雜質(zhì)事件，公司原料藥板塊一度經(jīng)歷了至暗時(shí)刻。而已解除FDA禁令的2023年，華海藥業(yè)能否恢復(fù)國(guó)際出口業(yè)務(wù)，將是對(duì)其的考驗(yàn)。

輝瑞新冠藥“代工廠”

新批準(zhǔn)上市的兩款新冠藥分別為先諾特韋片/利托那韋片組合包裝（商品名稱：先諾欣）和氫溴酸氘瑞米德韋片（商品名稱：民得維）。前者由先聲藥業(yè)申報(bào)，后者由君實(shí)生物與旺山旺水共同參與臨床開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。

這意味著，中國(guó)已有五款新冠口服藥批準(zhǔn)上市，輝瑞新冠藥也面臨更多競(jìng)爭(zhēng)。此前，輝瑞在中國(guó)選擇了華海藥業(yè)，作為特效藥生產(chǎn)代工廠。

1月9日，輝瑞首席執(zhí)行官艾伯樂(lè)公開表示，中國(guó)本土化生產(chǎn)預(yù)計(jì)能于今年上半年形成供應(yīng)，“即使在未來(lái)三四個(gè)月內(nèi)就實(shí)現(xiàn)這個(gè)目標(biāo)，我也不會(huì)感到意外”。

截至目前，輝瑞新冠藥本土化生產(chǎn)仍未開始。按華海藥業(yè)董秘處相關(guān)人士的說(shuō)法，是本土化生產(chǎn)還沒批下來(lái)，現(xiàn)階段在推進(jìn)相關(guān)工作。

在俄羅斯工程院外籍院士、昆翎醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人張丹看來(lái)，本土化生產(chǎn)申報(bào)至上市的過(guò)程，無(wú)論藥企還是藥監(jiān)部門，都不存在太多難點(diǎn)。只是需要花時(shí)間走流程。

也就是如果華海藥業(yè)的工藝驗(yàn)證等沒問(wèn)題，也有空置且符合要求的生產(chǎn)線進(jìn)行生產(chǎn)，預(yù)計(jì)三到四個(gè)月就可以完成審批流程。

之后，華海藥業(yè)的生產(chǎn)線將完成奈瑪特韋制劑的生產(chǎn)，并組合包裝。

一位醫(yī)藥領(lǐng)域行業(yè)人士告訴《財(cái)經(jīng)》，對(duì)于華海藥業(yè)來(lái)說(shuō)，生產(chǎn)結(jié)構(gòu)明確的小分子化合物難度并不高，去年8月就已經(jīng)確定合作，對(duì)于技術(shù)和生產(chǎn)線來(lái)說(shuō)應(yīng)該已經(jīng)準(zhǔn)備好了，本土化審批應(yīng)該會(huì)比較順利。

Paxlovid于2022年2月獲國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)進(jìn)口注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，其上市許可持有人（MAH）為輝瑞公司。中國(guó)未允許跨境持證（如國(guó)外主體持證、中國(guó)主體生產(chǎn)），因而要本地化生產(chǎn)，需要確定在中國(guó)的代理主體。

這種情況下，跨國(guó)藥企本土化生產(chǎn)一般有兩種模式可供選擇。一是由其在華子公司為代理；二是選擇合作伙伴作為代理。前者為其子公司持證；后者需要企業(yè)將相關(guān)專利、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量體系等都轉(zhuǎn)賣給另一家本土企業(yè)。

Paxlovid是由利托那韋和奈瑪特韋組成的復(fù)合藥。這次合作輝瑞提供奈瑪特韋原料藥與利托那韋制劑，華海藥業(yè)負(fù)責(zé)奈瑪特韋制劑生產(chǎn)，并完成組合包裝。

這個(gè)合作方式很明確，華海藥業(yè)相當(dāng)于為輝瑞新冠藥生產(chǎn)做代工，賺取加工費(fèi)。“只是加工費(fèi)的話利潤(rùn)不會(huì)太高?！鄙鲜鲠t(yī)藥人士認(rèn)為，量大，利潤(rùn)率才能更高，有一個(gè)規(guī)模效應(yīng)。

在張丹看來(lái)，與其說(shuō)華海藥業(yè)在乎的是利潤(rùn)，不如說(shuō)是與輝瑞合作，帶來(lái)的品牌認(rèn)可度，這等于是對(duì)其制劑生產(chǎn)能力的認(rèn)可。過(guò)去華海確實(shí)出現(xiàn)過(guò)一些問(wèn)題，也在各地被稽查過(guò)，通過(guò)這次中國(guó)的獨(dú)家合作，也算是進(jìn)一步得到國(guó)際客戶認(rèn)可。

奈瑪特韋的生產(chǎn)步驟繁瑣，上游原料也有諸多瓶頸。據(jù)外媒報(bào)道，生產(chǎn)Paxlovid（主要是奈瑪特韋）像搭積木，關(guān)鍵原料都在不同地區(qū)，制造商涉及超10個(gè)國(guó)家的20多個(gè)地點(diǎn)，生產(chǎn)周期最初需要九個(gè)月，之后縮短至七個(gè)月。

但對(duì)于華海藥業(yè)來(lái)說(shuō)，上游原料藥直接由輝瑞特供，基本上規(guī)避了難點(diǎn)。該藥的另一個(gè)組分利托那韋，輝瑞選擇了歌禮制藥，因其擁有中國(guó)唯一通過(guò)生物等效性研究獲批上市的利托那韋口服片。

張丹認(rèn)為，輝瑞提供原料，華海藥業(yè)生產(chǎn)小分子制劑。最后再把兩個(gè)制劑按照固定配比壓在一塊，形成最終的藥物。對(duì)于華海藥業(yè)來(lái)說(shuō)，沒什么難度。

能有多少訂單？

“新冠藥的市場(chǎng)一定會(huì)開始下降?！痹谝晃会t(yī)藥產(chǎn)業(yè)研究員看來(lái)，即使后續(xù)有第二三輪感染高峰，用量也不會(huì)比這次的更多。

“現(xiàn)在既要解決短期內(nèi)急需補(bǔ)貨的新冠口服藥，同時(shí)也要為后續(xù)的第二波、第三波感染高峰做好儲(chǔ)備，有三個(gè)月用藥量比較合適。”蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院（下稱“蚌埠一附院”）呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科主任醫(yī)師李偉認(rèn)為。

2023年1月，國(guó)家醫(yī)療局發(fā)布的《新冠治療藥品價(jià)格形成指引（試行）》提及了新冠藥所需的參考用量：限門診處方的新冠藥按不低于每年1000萬(wàn)人份的標(biāo)準(zhǔn)分?jǐn)?，可在零售藥店和互?lián)網(wǎng)售藥平臺(tái)銷售的新冠藥按不低于每年2000萬(wàn)人份的標(biāo)準(zhǔn)分?jǐn)偂?/p>

公開信息顯示，Paxlovid的銷售在美國(guó)2021年12月獲批后，到2022年一季度，已訂購(gòu)2000萬(wàn)個(gè)療程，3月，只有420萬(wàn)或430萬(wàn)個(gè)療程被運(yùn)往國(guó)外。

Paxlovid在2022年2月緊急獲批進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。先前的醫(yī)保談判中，Paxlovid并未中選，且臨時(shí)醫(yī)保將于2023年3月31日到期，也就是說(shuō)，從4月開始中國(guó)患者只能自費(fèi)使用Paxlovid。

在有其他同類型新冠藥可替代的情況，輝瑞新冠藥的市場(chǎng)份額會(huì)繼續(xù)下降。默沙東的莫諾拉韋（Molnupiravir）、真實(shí)生物的阿茲夫定、先聲藥業(yè)的先諾欣及君實(shí)生物的民得維均已上市，分食市場(chǎng)。

在國(guó)際市場(chǎng)中，Molnupiravir是Paxlovid的主要競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。其在2022年一季度實(shí)現(xiàn)收入32億美元，超過(guò)全年預(yù)期的一半。此前，默沙東對(duì)Molnupiravir年銷售額的全年預(yù)期為50億—55億美元。

先聲藥業(yè)的先諾欣的藥物機(jī)理也與輝瑞的Paxlovid類似，都是針對(duì)新冠病毒主蛋白酶的抑制劑加抗病毒藥增效劑的組合。在3CL蛋白酶靶點(diǎn)方面，還有一款同類型的新冠藥等待獲批，來(lái)自鹽野義的Ensitrelvir也在上市申請(qǐng)中。

而另一款已獲批的阿茲夫定已進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄，一瓶35片價(jià)格由270元降至175元。按照工信部的信息，截至1月17日，阿茲夫定日產(chǎn)量較元旦前提高148%，為74.4萬(wàn)瓶。

據(jù)《財(cái)經(jīng)》不完全統(tǒng)計(jì)，至少有16款小分子新冠藥物仍在緊急研發(fā)中。越來(lái)越多的新冠口服藥入局，“內(nèi)卷”不可避免，輝瑞口服藥的價(jià)格和用量都會(huì)受到?jīng)_擊。

上述醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研究員認(rèn)為，這種情況與新冠疫苗類似。雖然后續(xù)有產(chǎn)品上市的企業(yè)自知市場(chǎng)不會(huì)太大，但與其他項(xiàng)目相比，新冠藥物研發(fā)和審批的確定性都更高，還是愿意留出人力物力搏一搏。

華海藥業(yè)能獲得什么？

為什么會(huì)選擇華海藥業(yè)？

華海藥業(yè)成立于1989年，發(fā)軔于浙江，其原料藥出口目前已涵蓋 198 個(gè)國(guó)家。2004年，公司上市后即在美國(guó)新澤西設(shè)立子公司美國(guó)華海，成為國(guó)內(nèi)較早布局制劑出口的企業(yè)。

在張丹看來(lái)，華海藥業(yè)應(yīng)該有三點(diǎn)契合輝瑞的要求。

第一是合規(guī)能力，也就是說(shuō)輝瑞不希望找到一個(gè)企業(yè)生產(chǎn)的藥品達(dá)不到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。第二是生產(chǎn)能力，第三是成本結(jié)構(gòu)，如果加工費(fèi)很高，輝瑞也沒必要選擇代工廠?！爸挥羞@幾點(diǎn)都契合，再由雙方團(tuán)隊(duì)推動(dòng)，達(dá)成最終合作?！睆埖ふf(shuō)。

這次合作，對(duì)華海藥業(yè)也許更為重要。畢竟，四年前，華海藥業(yè)曾陷入纈沙坦原料藥雜質(zhì)事件。2018年7月，因纈沙坦原料藥檢測(cè)出N-二甲基亞硝胺（NDMA）雜質(zhì)，歐盟醫(yī)藥管理局（EMA）在歐盟各成員國(guó)召回所有含華海纈沙坦原料藥的藥品，后美國(guó)、日本及中國(guó)等的監(jiān)管部門相繼啟動(dòng)召回。

此后，華海藥業(yè)暫停了所有纈沙坦原料藥國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)放行和發(fā)貨，并啟動(dòng)了召回的措施。

2018年10月，F(xiàn)DA對(duì)華海藥業(yè)川南原料藥生產(chǎn)基地檢查發(fā)出進(jìn)口禁令。這對(duì)依仗出口業(yè)務(wù)的華海藥業(yè)來(lái)說(shuō)，可以說(shuō)是一次打擊。禁令期間，華海藥業(yè)的美國(guó)業(yè)務(wù)幾乎停滯。

中國(guó)是以纈沙坦為代表的沙坦原料藥最大出口國(guó)。以2016年數(shù)據(jù)為例，中國(guó)沙坦類原料藥（含中間體）出口數(shù)量為5329噸。其中，天宇股份占比36.44%，華海藥業(yè)占比22.41%。

這一原料藥也是華海藥業(yè)出口業(yè)務(wù)支柱之一。華海藥業(yè)纈沙坦原料藥2017年銷售金額超3億元，纈沙坦制劑銷售額為2043萬(wàn)美元，纈沙坦原料藥營(yíng)收占公司總營(yíng)收約6%。

收到禁令的生產(chǎn)基地，除了生產(chǎn)纈沙坦原料藥，還包括其他沙坦類和精神類產(chǎn)品，主要出口歐盟、中南美州和印度等國(guó)家和地區(qū)，年銷售收入約10億元。

截至2022年6月底，華海藥業(yè)自主擁有美國(guó)ANDA文號(hào)（新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)）87個(gè)，華海藥業(yè)總裁陳保華曾坦言，受FDA禁令影響，許多在FDA待批的ANDA文號(hào)，包括搶首仿和挑戰(zhàn)專利的產(chǎn)品，一度停止了審批。這種情況直到收到FDA解除禁令的通知后，才有所改善。

自2021年11月以來(lái)，華海藥業(yè)獲批ANDA文號(hào)的速度明顯加快，僅僅2022年1月—9月，華海藥業(yè)獲批的ANDA文號(hào)達(dá)25個(gè)，其中包括5個(gè)暫時(shí)性批準(zhǔn)，ANDA品種增量顯著。

2023年1月15日晚間，華海藥業(yè)發(fā)布業(yè)績(jī)預(yù)告稱，經(jīng)財(cái)務(wù)部門初步測(cè)算，公司2022年度實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)預(yù)計(jì)在11.2億元至12億元之間，與上年同期相比，同比增加約130%到146%。

華海藥業(yè)在業(yè)績(jī)預(yù)告中稱，本期業(yè)績(jī)變化的主要原因有三點(diǎn)，一是隨著全國(guó)集采推進(jìn)和美國(guó)FDA禁令的解除，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需求增加及美國(guó)市場(chǎng)恢復(fù)帶動(dòng)制劑生產(chǎn)和原料藥生產(chǎn)的上量，在一定程度上攤薄固定成本，另外原料藥及中間體產(chǎn)品銷售穩(wěn)步增長(zhǎng)且售價(jià)略有上升等因素影響公司主營(yíng)業(yè)務(wù)的利潤(rùn)大幅增加；二是本期隨著美元匯率大幅上升，公司匯兌收益增加，在一定程度上影響公司利潤(rùn)增加；三是公司全面提升精益化管理，助力企業(yè)降本增效。

華海藥業(yè)的戰(zhàn)略是，主要向高難度、高附加值、復(fù)雜的特色仿制藥和高端制劑發(fā)展。

沒有期待從與輝瑞的合作中獲利，華海藥業(yè)在此前公告中表示，因所涉制劑委托生產(chǎn)服務(wù)的收入及產(chǎn)生的利潤(rùn)預(yù)計(jì)占公司總銷售收入及總利潤(rùn)比重較小，因此對(duì)公司當(dāng)期經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)無(wú)重大影響。

上述醫(yī)藥人士說(shuō)，纈沙坦雜質(zhì)事件肯定對(duì)公司的國(guó)際形象有影響，這次與輝瑞合作新冠藥，至少能在國(guó)際形象上有所提升。

責(zé)編 | 肖振宇

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