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報(bào)道:康緣藥業(yè):KYS202002A注射液治療復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤臨床試驗(yàn)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
2023-06-28 08:18:49來(lái)源: 界面新聞


【資料圖】

康緣藥業(yè)6月26日公告,公司近日收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)下發(fā)的關(guān)于同意KYS202002A注射液治療復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤的臨床試驗(yàn)的函。KYS202002A是由公司開(kāi)發(fā)的一種全人源抗CD38單克隆抗體,公司擁有該新藥獨(dú)立完整自主的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。截止目前,該新藥公司累計(jì)研發(fā)直接投入約8034萬(wàn)元。

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