8月18日晚，恒瑞醫(yī)藥(600276)發(fā)布2023年上半年業(yè)績報告，報告期內(nèi)實現(xiàn)營業(yè)收入億元，同比增長%；凈利潤億元，同比增長%；扣非凈利潤億元，同比增長%。繼今年一季度營收和凈利潤恢復正增長之后，恒瑞醫(yī)藥業(yè)績繼續(xù)保持穩(wěn)步上升態(tài)勢。

【資料圖】

創(chuàng)新藥收入達億元

恒瑞醫(yī)藥半年報中的一大亮點，就是創(chuàng)新藥收入達億元（含稅），成為拉動業(yè)績增長的新引擎。證券時報·e公司記者了解到，公司創(chuàng)新藥憑借更貼合中國患者的優(yōu)異臨床價值，進入醫(yī)保后可及性大大提高，驅(qū)動收入增長。

其中，國內(nèi)首個自主研發(fā)獲批廣泛期小細胞肺癌適應癥的PD-L1抑制劑阿得貝利單抗，被多地納入“惠民?！碧厮巿箐N目錄，雖然上市時間短，還在準入放量初期，為公司業(yè)績貢獻了一定增量。

面對復雜多變的內(nèi)外部環(huán)境，恒瑞醫(yī)藥持續(xù)穩(wěn)步推進科技創(chuàng)新和國際化戰(zhàn)略。2023年上半年累計研發(fā)投入億元，其中費用化研發(fā)投入億。在巨額研發(fā)投入加持下，恒瑞醫(yī)藥研發(fā)成果快速轉(zhuǎn)化落地。

僅今年上半年，就獲批了三款創(chuàng)新藥和三款新適應癥。創(chuàng)新藥阿得貝利單抗、瑞格列汀、奧特康唑獲批上市，已上市自研創(chuàng)新藥增至13款、合作引進創(chuàng)新藥2款，另有80多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，270多項臨床試驗在國內(nèi)外開展，創(chuàng)新成果穩(wěn)居行業(yè)領先地位。

“雙艾”美國申報獲受理，海外BD連下兩城

目前，恒瑞開展近20項創(chuàng)新藥國際臨床試驗，其中，注射用卡瑞利珠單抗（艾瑞卡?）聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦?）（“雙艾”組合）用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌患者的一線治療的生物制品許可申請已獲美國FDA正式受理。該適應癥已于今年1月在國內(nèi)獲批上市，這是全球首個獲批的用于治療晚期肝細胞癌的PD-1抑制劑與小分子抗血管生成藥物組合。

除卡瑞利珠單抗外，創(chuàng)新藥Edralbrutinib片、海曲泊帕均已獲得美國FDA孤兒藥資格認定，有望加快推進臨床試驗及上市注冊進度；與此同時，多個項目在美國、歐洲、亞太等國家和地區(qū)獲得臨床試驗資格。

今年以來，恒瑞已實現(xiàn)兩項創(chuàng)新藥海外授權。近日，恒瑞將具有自主知識產(chǎn)權的TSLP單抗、1類新藥SHR-1905注射液項目有償許可給美國One Bio公司，該公司將獲得在除大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化SHR-1905的獨家權利，并向恒瑞支付首付款和近期里程碑付款2500萬美元、研發(fā)及銷售里程碑款累計可達億美元，以及達到年凈銷售額兩位數(shù)比例的銷售提成。今年2月，恒瑞將自主研發(fā)的抗癌創(chuàng)新藥EZH2抑制劑SHR2554在大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨家權利許可給美國Treeline Biosciences公司。Treeline已向恒瑞支付1100萬美元首付款，將向恒瑞支付最多億美元的潛在開發(fā)及銷售里程碑付款，以及年凈銷售額約定比例（10%-%）的銷售提成。

再推大手筆員工激勵

在人才發(fā)展方面，恒瑞醫(yī)藥制定多項激勵制度保留關鍵人才，完善人才梯隊建設。一方面，持續(xù)引進海內(nèi)外高層次人才，2023屆校招吸納了1000余名應屆畢業(yè)生加入公司，其中一半為碩博士，知名學府及“海歸”畢業(yè)生占比近15%；持續(xù)打造“恒星計劃”校招管培生項目，致力于為公司培養(yǎng)一批懂經(jīng)營、善管理的優(yōu)秀核心骨干；同時，持續(xù)大手筆激勵優(yōu)秀員工。

恒瑞醫(yī)藥近日還宣布，預計將于今年三季度實施2023年員工激勵計劃，股票來源為公司回購股份或向激勵對象非公開發(fā)行股份。今年5月16日，恒瑞披露回購計劃，擬使用自有資金6億元到12億元回購公司股份，用于員工持股計劃，截止8月15日已支付總金額超6億元。

關鍵詞：