【導讀】股價幾近跌停，2800億“醫(yī)藥一哥”恒瑞醫(yī)藥火速出手

中國基金報記者 文夕

受到市場因素夾擊，“醫(yī)藥一哥”恒瑞醫(yī)藥在股價幾近跌停后出手了。

(資料圖)

7月31日，恒瑞醫(yī)藥火速披露多份公告，其中該公司“劇透”了股權激勵計劃，這家醫(yī)藥龍頭計劃今年三季度予以實施。而且從近期回購情況看來，恒瑞醫(yī)藥在7月明顯提速。在市場看來，恒瑞醫(yī)藥上述舉動也意在穩(wěn)定股價波動。

除此之外，該公司還披露其備受矚目的“雙艾”組合、即全球首個獲批的用于治療晚期肝細胞癌的PD-1抑制劑與小分子抗血管生成藥物組合獲得美國FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）受理。

“劇透”激勵計劃三季度實施

恒瑞醫(yī)藥公告顯示，該公司擬通過員工持股計劃或股權激勵等方式實施2023年度員工激勵計劃。

據(jù)悉，此次提示的員工激勵計劃預計將于今年三季度實施，股票來源為公司回購股份或向激勵對象非公開發(fā)行股份等，資金來源為員工合法薪酬、自籌資金以及法律法規(guī)允許的其他方式取得的資金。

該公司表示，員工激勵計劃尚處于籌劃狀態(tài)，需提交公司董事會及股東大會審議批準后方可實施，具體實施方案及結(jié)果尚存在不確定性。需要注意的是，恒瑞醫(yī)藥上一次完成股權激勵的時間還要追溯到2020年10月27日。

同時，恒瑞醫(yī)藥也火速披露了其股份回購的進展。截至7月31日，該公司通過集中競價交易方式累計回購股份743.86萬股，占總股本的比例為0.12%，成交的最高價為47.01元/股，最低價為44.09元/股，已支付的總金額為約3.39億元。

據(jù)了解，在今年5月15日，恒瑞醫(yī)藥便披露擬以6億元-12億元回購股份，回購價格為不超過70.14元/股，回購股份期限為不超過12個月。根據(jù)7月4日恒瑞醫(yī)藥披露的進度看，截至6月底該公司回購股份占比為0.06%，支付金額為1.68億元。不難看出，其股份回購正在提速。

實際上，回購公司股票也是恒瑞醫(yī)藥穩(wěn)定股價的慣用手法。早在今年3月13日，恒瑞醫(yī)藥剛完成一輪回購，回購股份數(shù)達1679.43萬股，占總股本的0.26%，成交價介于27.08元/股-44.20元/股之間，累計斥資6.01億元。

頻繁回購對提升股價效果明顯。去年4月，恒瑞醫(yī)藥股價一度下探至26.9元/股，而在啟動回購后，公司股價開始震蕩上行，并在今年4月17日觸及近一年來新高50.3元/股。

醫(yī)藥反腐引發(fā)擔憂

在市場看來，恒瑞醫(yī)藥此時“劇透”股權激勵計劃，也意在穩(wěn)定股價。7月31日，恒瑞醫(yī)藥股價股價出現(xiàn)大跌，截至收盤，該公司股價為44.58元/股，跌幅為9.11%。

從消息面上看，恒瑞醫(yī)藥與其他醫(yī)藥股一樣，明顯受到醫(yī)藥行業(yè)反腐風暴波及。7月28日，中央紀委國家監(jiān)委在北京召開動員會，部署紀檢監(jiān)察機關配合開展全國醫(yī)藥領域腐敗問題集中整治。

據(jù)悉，這次會議提出，要加大執(zhí)紀執(zhí)法力度，緊盯領導干部和關鍵崗位人員，堅持受賄行賄一起查，集中力量查處一批醫(yī)藥領域腐敗案件，形成聲勢震懾。

實際上，在醫(yī)療系統(tǒng)的腐敗主要發(fā)生在采購環(huán)節(jié)，特別是涉及藥品、醫(yī)療器械、大型設備和基建采購。所以，對醫(yī)療領域企業(yè)而言，這場醫(yī)療反腐暴也意味著對銷售端的要求逐步收緊。尤其是銷售費用占比較高的企業(yè)，存在商業(yè)賄賂風險的可能性相對較高。

面對股價劇烈波動，恒瑞醫(yī)藥隨后火速作出回應稱，股價波動受多種因素影響，公司經(jīng)營一切正常。

目前，已經(jīng)有不少醫(yī)療企業(yè)的實控人被卷入反腐風暴中。7月5日，醫(yī)療衛(wèi)生信息化龍頭企業(yè)衛(wèi)寧健康發(fā)布公告，公司實控人、董事長周煒因涉嫌行賄罪被立案調(diào)查及實施留置。而在7月30日，賽倫生物也發(fā)布公告，公司實控人之一、董事長、法定代表人范志和，因涉嫌職務犯罪被實施留置并立案調(diào)查。

不到一個月時間，兩家上市公司實控人卷入反腐風波。這也引發(fā)了投資者對醫(yī)藥行業(yè)的擔憂。

肝癌治療取得突破性進展

除了上述動作之外，恒瑞醫(yī)療還宣布，其備受矚目的“雙艾”組合肝癌治療取得突破性進展。

據(jù)該公司透露，近日其收到美國FDA的《受理信》，公司提交的注射用卡瑞利珠單抗（艾瑞卡）聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）（“雙艾”組合）用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌患者的一線治療的生物制品許可申請獲得了FDA正式受理，擬定適應癥為用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌患者的一線治療。

據(jù)悉，本次“雙艾”組合在美國申報上市，是基于恒瑞醫(yī)藥推進開展的一項國際多中心III期臨床研究。研究結(jié)果顯示，“雙艾”組合一線治療晚期肝癌具有顯著的生存獲益和可耐受的安全性，中位總生存期（mOS）達到22.1個月，為目前已公布數(shù)據(jù)的晚期肝癌一線治療關鍵研究中位OS最長的治療方案。

基于該研究的成果，“雙艾”已于今年初在國內(nèi)獲得國家藥監(jiān)局（NMPA)批準用于一線治療晚期肝細胞癌，這是中國也是全球首個獲批的用于治療晚期肝細胞癌的PD-1抑制劑與小分子抗血管生成藥物組合。近日，該研究主論文全文在線發(fā)表于國際頂級醫(yī)學期刊《柳葉刀》主刊上。

根據(jù)GLOBOCAN 2020公布數(shù)據(jù)，肝癌為全球第6位高發(fā)腫瘤，死亡率高居第3。中國是肝癌高發(fā)的國家，發(fā)病和病死人數(shù)約占全球的50%。為肝癌患者提供全新有效的治療手段，是臨床未滿足的迫切需求。

肝細胞癌的治療根據(jù)疾病分期而選擇不同療法，晚期肝細胞癌的治療以系統(tǒng)性抗腫瘤治療為主，包括分子靶向治療、含奧沙利鉑化療和免疫檢查點抑制劑及其聯(lián)合治療，近年來治療上的進步在一定程度上提高了晚期肝細胞癌患者的生存，但是仍不能令人滿意，還有較大的提升空間，亟需更多有效的治療方案和藥物。

來源：中國基金報

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