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美國(guó)一項(xiàng)阿托品控制近視的臨床研究失敗了?對(duì)國(guó)內(nèi)孩子近視防控有影響嗎?
2024-12-10 11:12:18來(lái)源: 新浪財(cái)經(jīng)

11月15日,紐約當(dāng)?shù)貢r(shí)間,一家名為Eyenovia的美股上市公司宣布,歷時(shí)3年,他們本寄予厚望的、將0.01%(噴霧)、0.1%(噴霧)兩種濃度的阿托品用于兒童近視防控的研究,“失敗”了。

很多家長(zhǎng)開(kāi)始擔(dān)心:這個(gè)研究失敗,是不是證明了阿托品用于近視防控根本沒(méi)用?也在糾結(jié)還要不要給自家孩子繼續(xù)用?

先說(shuō)結(jié)論:別慌,聽(tīng)醫(yī)生建議,該用還是用。

美國(guó)這個(gè)研究到底怎么回事?為什么會(huì)“失敗”?

首先我們要知道,所有的臨床研究,都需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格而細(xì)致的設(shè)計(jì),結(jié)合了醫(yī)學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué),是一件復(fù)雜且嚴(yán)謹(jǐn)?shù)氖虑?,每一個(gè)變量都會(huì)導(dǎo)致結(jié)果不同。

招募什么樣的患者?招募多少?如何分組?怎么給藥?觀察多久?如何設(shè)定研究的終點(diǎn)(也就是目標(biāo))?其中的每個(gè)環(huán)節(jié),都會(huì)對(duì)結(jié)果都會(huì)產(chǎn)生影響。因此,不存在“完美”的研究設(shè)計(jì),只能盡量減少干擾因素帶給結(jié)果的影響。

回到Eyenovia公司的這項(xiàng)研究。它2019年在美國(guó)啟動(dòng),招募了400多個(gè)3~12歲兒童,隨機(jī)分成三組,都通過(guò)Optejet的給藥裝置給藥:0.01%阿托品+Optejet;0.1%阿托品+Optejet;安慰劑+Optejet。研究主要終點(diǎn)是觀察3年后,近視進(jìn)展小于50度的患者比例。

結(jié)果三年過(guò)去了,發(fā)現(xiàn)使用0.01%(噴霧)、0.1%(噴霧)濃度的阿托品跟安慰劑的孩子,近視度數(shù)變化沒(méi)有明顯區(qū)別。

為什么會(huì)產(chǎn)生這樣的結(jié)果呢?

1給藥裝置不便兒童使用

Optejet是一個(gè)智能給藥裝置,它長(zhǎng)這樣↓

使用方式是這樣↓

它的好處是,每次給藥的劑量很精準(zhǔn),8微升。而且藥物是呈霧狀水平噴出的,理論藥物上可以在眼表分布得更均勻,而且患者坐著、站著都能給自己用藥。

但是,3~12歲的孩子可以利用這個(gè)裝置把藥噴到眼睛里嗎?孩子會(huì)不會(huì)因?yàn)榫o張、害怕眨眼睛?結(jié)果不置可否。

家長(zhǎng)代勞也并不容易,它的藥物噴頭和給藥按鈕設(shè)計(jì)在同一面,并不能確保每次都給藥都成功。

而且即便給藥成功,對(duì)比普通滴眼液一滴大概40微升的量,Optejet只有1/5。要知道藥物濃度、劑量、療程都會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,那Optejet的給藥劑量是否達(dá)到了藥用作用效果的劑量呢?

2臨床實(shí)驗(yàn)人群影響

這個(gè)研究是在美國(guó)做的,孩子們大多不是亞洲人。然而阿托品是有親色素性的,眼內(nèi)色素組織(視網(wǎng)膜色素上皮、虹膜、睫狀體等)會(huì)影響阿托品作用效果。

有研究表明,亞洲人比白種人使用低濃度阿托品的療效顯著更好。

而且,跟亞洲孩子卷學(xué)習(xí)不同,美國(guó)3~12歲這個(gè)年齡段的孩子,課業(yè)負(fù)擔(dān)更輕,近距離用眼更少,戶外活動(dòng)時(shí)間更長(zhǎng),也會(huì)導(dǎo)致無(wú)法明顯看出孩子使用低濃度阿托品是否有效果。

3研究目標(biāo)不合理

這個(gè)研究的目標(biāo)并不合理。

生長(zhǎng)發(fā)育期的孩子,眼軸會(huì)生理性增長(zhǎng)。8~9歲的孩子,平均近視進(jìn)展速度為37度/年。這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)設(shè)立的目標(biāo)是3年后,近視進(jìn)展不超過(guò)50度。

這就像是孩子練百米短跑,把目標(biāo)設(shè)定為博爾特的最好成績(jī),然后沒(méi)達(dá)成。確實(shí)沒(méi)達(dá)成,但這應(yīng)該怪孩子實(shí)力不濟(jì),還是應(yīng)該怪目標(biāo)不合理呢?

所以,正在給孩子使用低濃度阿托品的家長(zhǎng)不用擔(dān)心,該研究并不能表明低濃度阿托品無(wú)法延緩近視進(jìn)展。

相反,在我國(guó)低濃度阿托品已經(jīng)獲批上市。其上市是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格設(shè)計(jì)的多中心隨機(jī)雙盲對(duì)照臨床試驗(yàn),研究表明,低濃度阿托品能有效延緩近視進(jìn)展。另?yè)?jù)了解,0.01%硫酸阿托品滴眼液在亞洲新加坡、日本、印度、中國(guó)香港和中國(guó)臺(tái)灣等地區(qū)用于防控近視已近20年。

在國(guó)家衛(wèi)健委頒布的《兒童青少年近視防控適宜技術(shù)指南》中,低濃度阿托品是被推薦的抗膽堿類藥物。這種產(chǎn)品可阻斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)以及周圍神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)遞質(zhì)的作用,來(lái)控制近視加深。

我國(guó)近視兒童呈現(xiàn)低齡化、進(jìn)展快,高度近視比例攀升的趨勢(shì),近視防控迫在眉睫。因此,積極預(yù)防近視的發(fā)生,防止近視的快速增加是非常重要的。

所以家長(zhǎng)們,不要盲目聽(tīng)信只言片語(yǔ)的報(bào)道就斷定“低濃度阿托品無(wú)效”,也切勿擅自給孩子停藥。低濃度阿托品長(zhǎng)期使用,控制近視進(jìn)展效果更好哦~

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