被港股發(fā)回后再遞表，艾美疫苗上市決心堅決。9月15日，記者從港交所了解到，艾美疫苗再次遞交上市申請。根據(jù)該公司計劃，上市募資將用于推進新冠疫苗等在研產(chǎn)品的研發(fā)以及持續(xù)豐富疫苗研發(fā)管線，以及為公司未來兩到五年推出的新疫苗產(chǎn)品建設新生產(chǎn)設施等。

招股書稱，艾美疫苗于2020年取得了約6000萬劑的批簽發(fā)量，是中國僅次于中國生物的第二大疫苗制造企業(yè)，旗下?lián)碛?種商業(yè)化疫苗產(chǎn)品，覆蓋了6種最常見的疫苗可預防疾病，包括狂犬病、乙型肝炎、甲型肝炎、腮腺炎、腎綜合征出血熱及腦膜炎球菌病。此外，艾美疫苗目前尚有針對13種疾病領域的23個在研疫苗，包括COVID-19疫苗、肺炎球菌疫苗等。

招股書數(shù)據(jù)顯示，2018-2020年，艾美疫苗總收益分別為11.1億元、9.51億元、16.4億元;實現(xiàn)凈利潤分別為1.01億元、1.2億元和4億元。

自去年起，艾美疫苗意向上市，但上市進程一波三折。2020年12月，艾美疫苗與中信建投簽訂上市輔導協(xié)議，擬登陸科創(chuàng)板。隨后半年沒有進展，今年6月，艾美疫苗終止了上市輔導協(xié)議，轉道港交所。

不過，7月15日，艾美疫苗上市申請被港交所發(fā)回。所謂“被發(fā)回”是港交所從2014年開始實施的考核制度，若新上市申請不能通過初檢，港交所將退回其上市申請。

港交所并未披露艾美疫苗IPO申請被駁回的具體原因。針對公司上市申請被駁回的原因等問題，北京商報記者聯(lián)系了艾美疫苗方面，但截至發(fā)稿未收到任何回復。

獨立經(jīng)濟學家、財經(jīng)評論員王赤坤表示，科創(chuàng)板已有眾多企業(yè)排隊上市，科創(chuàng)板對實際過會的企業(yè)要求提高，這或是艾美疫苗從科創(chuàng)板轉向港交所上市的原因。據(jù)悉，今年以來，科創(chuàng)板對企業(yè)研發(fā)屬性要求日趨嚴格，一批企業(yè)主動撤回了申報材料。

雖然號稱“國內最大的全產(chǎn)業(yè)鏈民營疫苗公司”，但在這條全產(chǎn)業(yè)鏈下，艾美疫苗目前主營增收還是依靠著兩款人用狂犬病疫苗及重組乙型肝炎疫苗。2018-2020年，人用狂犬病疫苗及重組乙型肝炎疫苗兩者合計占總收入比重的83.6%、84.2%及90.2%，逐年攀升。

具體來看，2018年至2021年上半年，艾美疫苗的人用狂犬病疫苗總收益分別為7.28億元、4.46億元、10.72億元、4.04億元，占艾美疫苗總收入為65.6%、46.9%、65.5%和60.1%。同期乙肝疫苗總收益分別為2億元、3.55億元、4.04億元、2.18億元，占比艾美疫苗總收入分別為18%、37.3%、24.7%和32.5%。

狂犬病疫苗在為艾美疫苗帶來可觀營收的同時，市場競爭激烈也不容忽視。據(jù)悉，國內市場至少有8家疫苗制造商提供人用狂犬病疫苗產(chǎn)品，而按2020年批簽發(fā)量計，最大的供應商占整體市場約47%。占據(jù)第一的供應商則是剛獲科創(chuàng)板IPO注冊的成大生物。另據(jù)灼識咨詢資料，其他公司正在開發(fā)的至少10款人用狂犬病疫苗產(chǎn)品(Vero細胞)處于III期臨床試驗或更晚的階段。

一邊是老產(chǎn)品的激烈競爭，另一邊則是新產(chǎn)品的乏力。目前，艾美疫苗共有23條在研管線，只有3條進入臨床I期，剩下大多處于臨床前。以艾美著重研發(fā)的COVID-19疫苗為例，除了mRNA新冠疫苗進入臨床I期，剩下3種尚處于臨床前。在此前，中國生物、北京科興及康希諾生物的新冠疫苗早已面世。復星醫(yī)藥“復必泰”mRNA新冠疫苗上市在即，沃森生物和艾博生物共同研發(fā)的國產(chǎn)mRNA疫苗目前處于臨床III期階段。

王赤坤認為，艾美疫苗的營收過度依賴狂犬病疫苗和乙肝疫苗，科創(chuàng)屬性較差，實際操作很難在科創(chuàng)板上市成功。現(xiàn)階段艾美疫苗老產(chǎn)品市場競爭激烈，行業(yè)紅利消失，增量非常有限，已是存量市場，新產(chǎn)品尚多處臨床階段，預期并不明朗，艾美疫苗通過上市，一方面建立戰(zhàn)略防線，同時通過資本市場增加資金實力，避免青黃不接，解決經(jīng)營市場戰(zhàn)略升級問題。

北京商業(yè)經(jīng)濟學會常務副會長賴陽表示，新品研發(fā)的競爭確實會帶來壓力，這需要資金的投入轉向新的產(chǎn)品線研發(fā)，如果沒有資金的投入，差距可能會更大。

關鍵詞： 艾美疫苗 產(chǎn)品研發(fā) 新生產(chǎn)設施 招股書