據(jù)英國(guó)《自然·通訊》雜志11日發(fā)表的一項(xiàng)免疫學(xué)研究報(bào)告，法國(guó)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)開發(fā)了針對(duì)信號(hào)分子白介素-4(IL-4)和白介素-13(IL-13)的兩種新疫苗，在對(duì)人化小鼠模型接種后發(fā)現(xiàn)，其能在一段時(shí)間內(nèi)保護(hù)其不患過(guò)敏誘發(fā)的哮喘。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)指向了一種潛在的治療哮喘的長(zhǎng)期、高性價(jià)比策略，或?yàn)槲磥?lái)攻克這一困擾人類的頑疾帶來(lái)希望。目前，還需要進(jìn)一步研究來(lái)評(píng)估這一方法的安全性和可行性。

最近十余年來(lái)，美國(guó)、英國(guó)、澳大利亞、新西蘭等國(guó)家過(guò)敏性哮喘患病率和死亡率有上升趨勢(shì)。在全世界范圍，約有一億哮喘患者，其已成為嚴(yán)重威脅公眾健康的一種主要慢性疾病。

過(guò)敏性哮喘的特點(diǎn)是一種名為lgE的抗體水平升高，同時(shí)細(xì)胞因子(由免疫細(xì)胞釋放的信號(hào)蛋白)如IL-4和IL-13也會(huì)升高。針對(duì)lgE或者IL-4、IL-13的治療用單克隆抗體能減輕哮喘的癥狀，但價(jià)格高昂而且需要終身給藥。

有鑒于此，法國(guó)國(guó)家與健康醫(yī)學(xué)研究院傳染病與炎癥研究所科學(xué)家拉倫特·立貝爾及其同事，此次開發(fā)了兩種靶向IL-4和IL-13的疫苗，以確定其是否有助于減輕慢性哮喘的嚴(yán)重程度。

在小鼠試驗(yàn)中，研究人員發(fā)現(xiàn)疫苗緩解了慢性哮喘的一些特征，如lgE水平升高以及產(chǎn)生黏液，并且能在長(zhǎng)達(dá)15周里遏制慢性的過(guò)敏性哮喘。在表達(dá)人類IL-4和IL-13的小鼠模型中，他們發(fā)現(xiàn)疫苗能抑制這兩種細(xì)胞因子至少11周。

研究團(tuán)隊(duì)認(rèn)為，他們的疫苗方案或許代表了一種治療哮喘的長(zhǎng)期方法，但還需要進(jìn)一步的研究。

過(guò)敏性哮喘本質(zhì)是由多種細(xì)胞特別是肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞參與的氣道炎癥。這是一種比較頑固的疾病，多在嬰幼兒期發(fā)病。大部分哮喘患者都存在過(guò)敏現(xiàn)象或者有過(guò)敏性鼻炎，但由于癥狀與呼吸道感染或炎癥相似，嬰幼兒在發(fā)病時(shí)身邊成人缺乏相關(guān)知識(shí)，往往忽視了早期治療，導(dǎo)致這一病癥伴隨患者終身，也極有可能被誤診。

關(guān)鍵詞： 新研究 慢性哮喘 疫苗 頑疾